Descripción del puesto
Desarrollar y Validar métodos analíticos de excipientes, materia prima y producto terminado
Analizar muestras de validaciones de proceso y/o limpieza
Redactar protocolos e informes de validación
Analizar producto terminado, materia prima y excipientes en estudios de Holding time
Requisitos
Experiencia 3 años en la industria Farmacéutica Nacional y/o multinacional, desempeñando tareas relacionadas en Control de Calidad y/o Desarrollo Analítico. (excluyente).
Graduado o estudiante avanzado de Farmacia, Bioquímica Ingeniería Química y/o Tecnico Químico (Excluyente)
Manejo de técnicas e instrumental analíticos: HPLC, Cromatografía Gaseosa, etc. (excluyente)
Conocimiento en Normas GMP, Farmacopeas y de datos estadísticos.
Beneficios
Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Horario de trabajo de lunes a viernes de 7:00 a 16:00 hs
- Lugar de Trabajo: Saavedra (CABA).
- Prepaga
- Comedor en planta
- Refrigerio
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio y Consumo Masivo
Detalles
Nivel mínimo de educación: Universitario (En Curso)
Nosotros
En Laboratorios Raffo contamos con un equipo de más de 1.500 personas, entre ellos se destacan profesionales de distintas especialidades los cuales trabajan todos los días para lograr la excelencia y la mejora continua.
Trabajamos para construir equipos motivados, talentosos y responsables. Estamos comprometidos con la atracción, motivación y retención de los mejores profesionales del mercado, brindando actividades de formación para todos los niveles de la organización.
Buscamos estimular el crecimiento integral de las personas fortaleciendo a todos los equipos de trabajo de la compañía. Además, propiciamos la generación y mantenimiento de un ambiente laboral cálido, productivo y de respeto mutuo que asegure un excelente clima de trabajo. ¡Sumate a nuestro equipo!
