Descripción del puesto
- Compilar la documentación de estudios clínicos requerida para el registro de productos farmacéuticos conforme a las exigencias de las autoridades regulatorias de LATAM.
- Actualizar listados de requerimientos de las Autoridades Sanitarias de cada país.
- Responder requerimientos y cortes de plazos.
- Realizar monitoreo de Estudios Clínicos.
- Realizar el seguimiento del cronograma para cumplir con el plan de trabajo.
Requisitos
- Graduado o estudiante de las Carreras de Farmacia, Bioquímica o afines (Excluyente).
- Experiencia de 2 años en Asuntos Regulatorios.
- Conocimientos en la Regulación de registro de medicamentos relacionada a estudios clínicos en LATAM (Preferente)
- Será valorada la experiencia en Auditorias de Calidad o Monitoreo de Ensayos Clínicos.
- Conocimientos de inglés y manejo del paquete office.
- Disponibilidad para viajar
Beneficios
Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Horario de trabajo de lunes a Viernes de 8:00 a 17:00 hs
- Lugar de trabajo: Saavedra (CABA).
- Comedor en Planta
- Refrigerio
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo
Detalles
Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)
Nosotros
En Laboratorios Raffo contamos con un equipo de más de 1.500 personas, entre ellos se destacan profesionales de distintas especialidades los cuales trabajan todos los días para lograr la excelencia y la mejora continua.
Trabajamos para construir equipos motivados, talentosos y responsables. Estamos comprometidos con la atracción, motivación y retención de los mejores profesionales del mercado, brindando actividades de formación para todos los niveles de la organización.
Buscamos estimular el crecimiento integral de las personas fortaleciendo a todos los equipos de trabajo de la compañía. Además, propiciamos la generación y mantenimiento de un ambiente laboral cálido, productivo y de respeto mutuo que asegure un excelente clima de trabajo. ¡Sumate a nuestro equipo!
