Descripción del puesto
RESPONSABILIDADES
•Generación de protocolos y ejecuciones de calificación de áreas, equipos y servicios críticos cGMP relevantes.
•Realizar protocolos y reportes de condiciones ambientales y Perfiles Térmicos.
•Revisión de datos crudos, luego de ejecuciones realizadas por terceros.
Generación de análisis de riegos (ARPC) e incorporación de los equipos listados en el PMV al ciclo de vida
Requisitos
REQUISITOS
•Estudiantes avanzados o Graduados de la carrera de Farmacia, Bioquímica, Licenciatura en Química, Ingeniería Química.
•Experiencia de 3 años en el sector de Calificaciones y validaciones en el Área de Garantia de Calidad en Industria Farmacéutica. Deseable, experiencia en gestión de riesgos
•Horario: de lunes a viernes a 8 a 17hs.
Detalles
Nivel mínimo de educación: Universitario (Indistinto)
Nosotros
En Laboratorios Raffo contamos con un equipo de más de 1.500 personas, entre ellos se destacan profesionales de distintas especialidades los cuales trabajan todos los días para lograr la excelencia y la mejora continua.
Trabajamos para construir equipos motivados, talentosos y responsables. Estamos comprometidos con la atracción, motivación y retención de los mejores profesionales del mercado, brindando actividades de formación para todos los niveles de la organización.
Buscamos estimular el crecimiento integral de las personas fortaleciendo a todos los equipos de trabajo de la compañía. Además, propiciamos la generación y mantenimiento de un ambiente laboral cálido, productivo y de respeto mutuo que asegure un excelente clima de trabajo. ¡Sumate a nuestro equipo!
