Descripción del puesto
- Revisar la documentación previa a la liberación de un lote al mercado (Batch Records: órdenes de Trabajo, Protocolos de Elaboración, Protocolos de Acondicionamiento).
- Evaluar los resultados analíticos, relacionados a la liberación de un lote / evaluación y archivo de contramuestras para Salud Publica.
- Generar, realizar la investigación y seguimiento de desvíos.
Requisitos
- Graduado o estudiantes avanzados de Farmacia (excluyente)
- Experiencia de 2 años en revisión de Batch Record, evaluación de trazabilidad en todos los registros implicados en la fabricación de productos y sus correspondientes resultados analíticos (producto terminado) de la industria farmacéutica.
- Se requiere compromiso con los tiempos para la preparación y revisión de documentación para su liberación.
- Conocer las normas GMP vigente, referidas a la fabricación y control de Especialidades Medicinales (preferentemente)
Beneficios
Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Horario de trabajo de lunes a viernes Turno tarde en Saavedra.
- Prepaga
- Comedor en planta
- Llave de snacks
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo
Detalles
Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)
Nosotros
En Laboratorios Raffo contamos con un equipo de más de 1.500 personas, entre ellos se destacan profesionales de distintas especialidades los cuales trabajan todos los días para lograr la excelencia y la mejora continua.
Trabajamos para construir equipos motivados, talentosos y responsables. Estamos comprometidos con la atracción, motivación y retención de los mejores profesionales del mercado, brindando actividades de formación para todos los niveles de la organización.
Buscamos estimular el crecimiento integral de las personas fortaleciendo a todos los equipos de trabajo de la compañía. Además, propiciamos la generación y mantenimiento de un ambiente laboral cálido, productivo y de respeto mutuo que asegure un excelente clima de trabajo. ¡Sumate a nuestro equipo!
